FIWAsling Schlinggazetupfer 150 Stück

FIWA®sling Schlinggazetupfer steril - 100 % Baumwolle
Sterile Schlinggazetupfer für die professionelle Wundversorgung

Die FIWA®sling Schlinggazetupfer sind gebrauchsfertige, sterile Schlinggazetupfer aus 20-fädigem Verbandmull nach DIN EN 14079. Das Material besteht aus 100 % Baumwolle.
Die Tupfer sind für verschiedene Anwendungen in der Wundversorgung und medizinischen Versorgung vorgesehen.

Sie eignen sich zur Versorgung von Wunden und sezernierenden Wunden sowie zum Aufsaugen von Blut und anderen Körperflüssigkeiten. Darüber hinaus können sie zur Reinigung der Haut und Wundoberfläche sowie zur Blutstillung eingesetzt werden.
Die Anwendung ist ausschließlich äußerlich vorgesehen.

20-fädiger Verbandmull aus 100 % Baumwolle

FIWA®sling Schlinggazetupfer bestehen aus 20-fädigem Verbandmull und sind nach DIN EN 14079 gefertigt. Durch die Verwendung von 100 % Baumwolle eignen sie sich für die im Datenblatt beschriebenen Anwendungen im medizinischen Bereich.

Steril und gebrauchsfertig eingesiegelt

Die Schlinggazetupfer werden steril eingesiegelt und einfach verpackt geliefert. Eine Besonderheit der Verpackung: Die Tupfer können von beiden Seiten des Beutels entnommen werden, ohne dass der verbleibende Rest des Beutels aufgerissen werden muss. Alternativ kann der Beutel vollständig geöffnet werden, um alle Tupfer auf einmal zu entnehmen.

Vielseitige Einsatzmöglichkeiten

FIWA®sling Schlinggazetupfer sind laut Produktdatenblatt vorgesehen für:

- Wundversorgung
- Versorgung sezernierender Wunden
- Aufsaugen von Blut
- Aufsaugen anderer Körperflüssigkeiten
- Reinigung der Haut
- Reinigung der Wundoberfläche
- Blutstillung
- ausschließlich äußerliche Anwendung

Sterilität und wichtige Hinweise

Die FIWA®sling Schlinggazetupfer werden sterilisiert geliefert. Das Produkt darf nicht verwendet werden, wenn eine Allergie gegen das Material besteht, die Verpackung beschädigt ist oder das Verfallsdatum überschritten wurde. Eine Wiederverwendung ist nicht vorgesehen.

Die Lagerung soll trocken und vor Sonneneinstrahlung geschützt erfolgen. Laut Datenblatt handelt es sich um ein Medizinprodukt der Klasse Is / Regel 4 nach Anhang IX der Richtlinie 93/42/EWG. Die Kennzeichnung erfolgt nach DIN EN ISO 15223-1 und DIN EN ISO 20417 sowie mit CE-Zeichen auf allen Verpackungsstufen.